药品留样稳定试验室产品用途：
设备用于医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60％RH湿度长期稳定性实验条件。在加速试验中40℃/75％RH湿度考查6个月标准，使用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。
药品留样稳定试验室产品说明：
药品留样稳定试验室满足标准：
2015版药典物品稳定性试验指导原则大纲
GMP-2010中国药典稳定性试验指导原则
GB10586-2006湿热试验箱技术条件。
3、空气交换装置：舱体内部安装能够连续控制换气率装置（干空气流量计，或其它电子空气流动计量装置）。空气进口与出口应在不同的内壁上，并处于不同的高度，保障补充到舱内的空气流量满足相应标准要求。
4、空气循环（混合）装置：舱内安装风扇，用于加强舱内空气混合；试件表面附近的空气流速在0.1m/s至0.3m/s之间（可调）。
5、箱内背景浓度：TVOC的背景浓度低于20μg/m3，任何单一目标挥发性有机化合物（VOC） 的背景浓度低于2μg/m3 。
步入式环境气候试验室洁净气体供应系统：
药品留样稳定试验室
http://www.shmaijie.net.cn/maijie2014-Products-25108279/
http://www.chem17.com/st285779/erlist_1337029.html